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          落實(shí)新醫(yī)改重大舉措 基本藥物力推電子監(jiān)管碼
          作者:    來源:    發(fā)布時(shí)間:2010-08-19

            8月15日,為期一個(gè)半月的基本藥物生產(chǎn)企業(yè)電子監(jiān)管碼集中培訓(xùn)告一段落。這次培訓(xùn),加深了相關(guān)企業(yè)對(duì)實(shí)施基本藥物電子監(jiān)管的理解,也拉開了我國基本藥物實(shí)施電子監(jiān)管的帷幕。

            “初步建立國家基本藥物制度”是此次新醫(yī)改五項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容之一。為了確保307種基本藥物使用安全,5月11日,國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)發(fā)布了《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》(國食藥監(jiān)辦[2010]194號(hào))。通知規(guī)定,從2011年4月1日起,對(duì)列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。

            “用電子監(jiān)管的方式確;舅幬锸褂冒踩,于國于民都是一件好事兒。但客觀地說,電子監(jiān)管要想達(dá)到預(yù)想的效果,相關(guān)部門仍需要做大量工作!币晃粯I(yè)內(nèi)人士稱。

            電子監(jiān)管分步進(jìn)行

            藥品電子監(jiān)管是利用現(xiàn)代信息、網(wǎng)絡(luò)、編碼技術(shù)對(duì)藥品全過程實(shí)施電子監(jiān)控的方法,由此產(chǎn)生藥品惟一“電子身份證”電子監(jiān)管碼,附在產(chǎn)品包裝上。該碼屬于一件一碼,可以起到監(jiān)控、追溯、查詢作用。

            事實(shí)上,基本藥物并不是我國首次實(shí)施電子監(jiān)管的藥物。記者了解到,我國藥品電子監(jiān)管按照“分步實(shí)施、穩(wěn)步推進(jìn)”的原則,正在分類、分批、分步驟進(jìn)行。

            早在2007年10月,我國基本建成了特殊藥品監(jiān)管網(wǎng),實(shí)現(xiàn)了對(duì)麻醉藥品和一類精神藥品生產(chǎn)、流通、儲(chǔ)存全過程的動(dòng)態(tài)監(jiān)控;從2008年11月1日起,我國對(duì)血液制品、疫苗、中藥注射劑和二類精神藥品(統(tǒng)稱“四大類”)實(shí)施電子監(jiān)管!八拇箢悺蔽慈刖W(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得銷售。

            隨著新醫(yī)改的逐步推行,尤其是國家基本藥物制度的初步建立,2010年4月,國務(wù)院下發(fā)通知(國辦函〔2010〕67號(hào)國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)醫(yī)藥衛(wèi)生體制五項(xiàng)重點(diǎn)改革2010年度主要工作安排的通知),明確指出,要“全面提高和完善307種國家基本藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)基本藥物進(jìn)行全品種覆蓋抽驗(yàn)和全品種電子監(jiān)管,完善地市級(jí)藥品不良反應(yīng)報(bào)告評(píng)價(jià)體系”。

            資料顯示,納入此次“全品種電子監(jiān)管”的307種基本藥物,大約有3.5萬個(gè)批準(zhǔn)文號(hào),涉及3000多家藥品企業(yè),覆蓋70%~80%的上市品種。

            《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》規(guī)定,凡生產(chǎn)基本藥物品種的中標(biāo)企業(yè),應(yīng)在2011年3月31日前加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng),基本藥物品種出廠前,生產(chǎn)企業(yè)須按規(guī)定在上市產(chǎn)品最小銷售包裝上加印(貼)統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼,并通過監(jiān)管網(wǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集和報(bào)送;凡經(jīng)營(yíng)基本藥物品種的企業(yè),須按規(guī)定進(jìn)行監(jiān)管碼信息采集和報(bào)送。

            為確;舅幬锷a(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格執(zhí)行上述規(guī)定,通知同時(shí)列出強(qiáng)制性措施:2011年4月1日起,對(duì)列入基本藥物目錄的品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的,一律不得參與基本藥物招標(biāo)采購。

            SFDA信息辦公室主任朱國富表示,對(duì)基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管可以有效打擊生產(chǎn)、銷售假劣藥行為,可以實(shí)施對(duì)問題藥品追溯召回,此舉對(duì)藥品全程透明化管理、消費(fèi)者用藥安全和提升監(jiān)管水平等具有重大意義。

            規(guī)范行為追蹤全程

            “從監(jiān)管的角度說,藥監(jiān)部門可以通過藥品電子監(jiān)管網(wǎng)實(shí)時(shí)監(jiān)控每一批藥品從出廠、流通、運(yùn)輸、儲(chǔ)存直至配送給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的全過程,遇有問題可迅速追溯流向和召回產(chǎn)品;從業(yè)界的角度說,電子監(jiān)管碼以及這種全程監(jiān)控將有效約束企業(yè)的不規(guī)范行為!币晃徊辉竿嘎缎彰钠髽I(yè)高管說。

            以輸液產(chǎn)品為例,按照國家規(guī)定,輸液產(chǎn)品下線后要等待15天才允許出廠銷售,這15天主要是對(duì)輸液產(chǎn)品做滅菌檢驗(yàn)。但是由于輸液產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)激烈,市場(chǎng)需求量大,一些不法企業(yè)既舍不得投資建立大面積的倉庫,又不甘心放棄市場(chǎng)機(jī)會(huì),往往將產(chǎn)品放入庫房七八天后就發(fā)出去。這似乎可以解釋為什么一些原則上只能生產(chǎn)1000件產(chǎn)品的生產(chǎn)線,最后產(chǎn)品批號(hào)反映,卻能達(dá)到3000件、5000件乃至8000件。

            一旦有了電子監(jiān)管碼,企業(yè)對(duì)于上述情況將難以自圓其說。且不說電子監(jiān)管網(wǎng)的設(shè)置是否允許企業(yè)生成8000件產(chǎn)品批號(hào),即使企業(yè)上傳了8000件的產(chǎn)品批號(hào),這就與企業(yè)嚴(yán)格按GMP生產(chǎn)、只能有1000件的自行記錄不符。在這種情況下上傳電子監(jiān)管碼,就相當(dāng)于企業(yè)自己把造假的證據(jù)上傳到了藥監(jiān)部門。

            “今后誰敢生產(chǎn)造假?給人家廠長(zhǎng)幾百萬元年薪,人家廠長(zhǎng)也不敢這么干啊。”該企業(yè)高管感嘆道。

            對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)的銷售環(huán)節(jié),電子監(jiān)管碼所具有的流向追蹤功能也迫使企業(yè)產(chǎn)品銷售必須正規(guī)。根據(jù)相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將近效期內(nèi)的藥品退回給生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)企業(yè)必須銷毀退回的藥品。但是據(jù)業(yè)內(nèi)士透露,在實(shí)際操作中,一些生產(chǎn)企業(yè)并沒有嚴(yán)格按規(guī)定銷毀,有的通過更換產(chǎn)品外包裝將產(chǎn)品再次銷售,有的干脆直接賣給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

            記者在電子監(jiān)管碼操作流程中看到,藥品出庫、入庫、退貨出庫等都有嚴(yán)格的流程,且電子監(jiān)管碼都要求匹配,一旦強(qiáng)行輸入,電子監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)會(huì)出現(xiàn)提示。這樣一來,已經(jīng)被商業(yè)公司退貨出庫的產(chǎn)品要想再次實(shí)現(xiàn)銷售,難度加大,風(fēng)險(xiǎn)提高。

            此外,電子監(jiān)管所具有的全程監(jiān)控特性,還將對(duì)整個(gè)流通環(huán)節(jié)產(chǎn)生影響,“竄貨”、走票等不規(guī)范行為實(shí)施難度加大,類似那種“發(fā)往A醫(yī)院的藥品出現(xiàn)在千里以外的B醫(yī)院”的貨票不符情況有望大幅減少甚至杜絕。

            “從這個(gè)角度上講,電子監(jiān)管碼對(duì)那些正規(guī)企業(yè)是有利的!痹撈髽I(yè)高管告訴記者,其所在企業(yè)正在積極配合實(shí)施基本藥物電子監(jiān)管。

            一位電子監(jiān)管碼專家告訴記者,對(duì)于一些品牌企業(yè)來說,電子監(jiān)管碼所發(fā)揮的作用還遠(yuǎn)不止這些:品牌產(chǎn)品容易被仿冒,生產(chǎn)企業(yè)為了確保品牌形象,不得不投入大量財(cái)力、人力打假,僅在最小包裝上貼防偽標(biāo)志,花費(fèi)就不菲。但是有了電子監(jiān)管碼,消費(fèi)者可以借助短信、電話、網(wǎng)絡(luò)等形式查詢到藥品的品名、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、生產(chǎn)批號(hào)、有效日期等重要信息,企業(yè)印刷成本和打假成本都有所下降。

            企業(yè)疑慮亟待解除

            電子監(jiān)管確實(shí)能做到對(duì)藥品從出廠到醫(yī)院、藥店的全程控制,但在實(shí)際操作中,相關(guān)企業(yè)則存在著對(duì)成本增加和效率降低的擔(dān)憂。

            “企業(yè)生產(chǎn)的品種不一樣,其成本消化能力也不一樣;舅幬锉旧砝麧(rùn)微薄,如果每盒成本僅增加幾厘錢,企業(yè)還可以消化。但經(jīng)過測(cè)算,每盒大約需要增加4分錢成本!敝袊t(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)于明德表示。

            國內(nèi)一家以生產(chǎn)基本藥物為主的企業(yè)也給記者提供了這樣的數(shù)據(jù):不干膠標(biāo)簽市場(chǎng)價(jià)每個(gè)小包裝3分錢,中包裝約5分錢,大包裝約8分錢。按照一個(gè)品種400盒/件、每批次生產(chǎn)500件計(jì)算,每件成本增長(zhǎng)14.08元,每生產(chǎn)一批產(chǎn)品成本就增長(zhǎng)7040元。此外,企業(yè)還必須解決生產(chǎn)線賦碼、印刷賦碼的問題,包裝生產(chǎn)線的改造或者購進(jìn)、場(chǎng)地的擴(kuò)大都需要企業(yè)投入大量費(fèi)用。由此帶來的編碼混淆、包裝浪費(fèi)、生產(chǎn)周期延長(zhǎng)以及與供應(yīng)商的協(xié)調(diào)等問題,使得企業(yè)的產(chǎn)量降低30%以上。

            對(duì)于醫(yī)藥商業(yè)來說,問題同樣存在。以進(jìn)出庫為例,以前商業(yè)企業(yè)只需要對(duì)大包裝掃碼,不用拆包裝,而現(xiàn)在則需要將大包裝拆開,一盒一盒地完成掃碼后,再將藥品重新裝箱!俺巳斯、設(shè)備等顯性成本提高外,工序的增加、運(yùn)營(yíng)效率的降低也增加了成本!眹幙毓蛇\(yùn)營(yíng)管理部高級(jí)顧問干榮富表示。

            此外,業(yè)界對(duì)電子監(jiān)管實(shí)施效果也存有疑慮。由于藥品電子監(jiān)管并不涉及藥品的具體生產(chǎn),這意味著貼上監(jiān)管碼的劣藥依然可以順暢流入患者手中。更為關(guān)鍵的是,電子監(jiān)管僅覆蓋生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié),掌握80%藥品銷售的醫(yī)療機(jī)構(gòu)并未被納入監(jiān)管范圍。這套系統(tǒng)不掌握醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥情況,對(duì)于藥品流向跟蹤存在缺陷。

            有消息稱,SFDA正在與相關(guān)部門探討將醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥納入電子監(jiān)管的范圍。干榮富認(rèn)為,其具體實(shí)施依舊存在困難。以基本藥物使用最廣的農(nóng)村診所和社區(qū)醫(yī)院為例,其對(duì)電子監(jiān)管碼的記錄或者上傳,要么是手工記錄,要么是電子掃描。前者繁瑣,很難堅(jiān)持;后者則需要有人埋單。另外,30多萬家社會(huì)零售藥店也將面臨同樣的問題。

            那么,如何進(jìn)行成本消化?干榮富認(rèn)為,國家應(yīng)適當(dāng)對(duì)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)給予一定的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)貼,在省級(jí)招標(biāo)過程中不再進(jìn)行二次議價(jià)。一位業(yè)內(nèi)人士也建議,為了更好地將電子監(jiān)管落實(shí)到位,相關(guān)部門應(yīng)允許企業(yè)將電子監(jiān)管碼的成本納入生產(chǎn)成本體系,并具體反映在基本藥物省級(jí)招標(biāo)價(jià)格中。

            “采用電子監(jiān)管是為了全社會(huì)用藥安全,如果僅靠企業(yè)單方面消化成本,恐怕其積極性很難調(diào)動(dòng)。國家不妨通過減稅等方式幫助基本藥物生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行消化!币晃唤(jīng)濟(jì)學(xué)專業(yè)人士說。

            于明德則呼吁,將藥品的電子監(jiān)管碼和國際物品條形碼(EAN條形碼)兩碼合一。據(jù)悉,目前國內(nèi)多數(shù)藥品采取零售商品13位條形碼,即國際物品條形碼,該條形碼是普通商品運(yùn)用得最廣泛的編碼方式,由中國物品編碼中心發(fā)放,非強(qiáng)制使用,它屬于一類碼(即一類商品一個(gè)編碼),主要用于POS結(jié)算,不具有監(jiān)管、跟蹤流向等功能。而監(jiān)管碼是20位編碼,一件一碼,包含了生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品規(guī)格等信息。一旦電子監(jiān)管碼推行,則意味著一部分藥品上既有條形碼,又有電子監(jiān)管碼。

            有藥監(jiān)部門人士認(rèn)為,企業(yè)可以在電子監(jiān)管碼中添加價(jià)格等信息,這樣就具備了EAN條碼的結(jié)算功能,可取而代之。有藥品電子編碼專家指出,兩碼合一將是大勢(shì)所趨。

           

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