近日，輝瑞又與比利時(shí)生物技術(shù)公司iTeos Therapeutics簽署全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，獲得了數(shù)個(gè)免疫腫瘤學(xué)早期資產(chǎn)。通過該筆交易，輝瑞獲得了靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）的一些早期候選藥物。同時(shí)，雙方還將合作發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證新的免疫腫瘤學(xué)靶標(biāo)，用于進(jìn)一步的自主或合作開發(fā)。
　　1180億美元收購阿斯利康未能如愿，輝瑞不得已轉(zhuǎn)身離開，同時(shí)開始重金打造自己的免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合。繼上個(gè)月與德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）簽訂28.5億美元合作協(xié)議宣布進(jìn)入免疫腫瘤學(xué)領(lǐng)域。近日，輝瑞又與比利時(shí)生物技術(shù)公司iTeos Therapeutics簽署全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議，獲得了數(shù)個(gè)免疫腫瘤學(xué)早期資產(chǎn)。該筆戰(zhàn)略合作，標(biāo)志著輝瑞繼續(xù)努力打造自身免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品組合的又一重要舉措，同時(shí)也折射出輝瑞不甘落后努力追趕該領(lǐng)域其他對手的決心。
　　輝瑞已同意支付2400萬歐元（約合3000萬美元）的前期付款，獲得一些臨床前候選藥物的獨(dú)家權(quán)利。此外，輝瑞還將對iTeos進(jìn)行一筆未公開的股權(quán)投資并承諾了相關(guān)里程碑款項(xiàng)。
　　通過該筆交易，輝瑞獲得了靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）的一些早期候選藥物。同時(shí)，雙方還將合作發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證新的免疫腫瘤學(xué)靶標(biāo)，用于進(jìn)一步的自主或合作開發(fā)。IDO1和TDO2是腫瘤中表達(dá)的2種酶，可分解色氨酸，對于腫瘤逃避免疫系統(tǒng)監(jiān)視不可或缺。通過阻斷IDO1和TDO2，iTeos公司的候選藥物能夠解放機(jī)體的防御系統(tǒng)，并幫助T細(xì)胞更好地攻擊腫瘤。
　　業(yè)界將該筆交易解讀為輝瑞放手阿斯利康的進(jìn)一步證據(jù)。今年一整年，關(guān)于輝瑞收購阿斯利康的消息頻頻壟斷各大醫(yī)藥網(wǎng)站頭條。業(yè)界認(rèn)為，輝瑞遲遲不肯放手，稅收考慮是一方面，但該筆收購案很大程度上是盯上了阿斯利康的免疫腫瘤學(xué)資產(chǎn)，其中一個(gè)產(chǎn)品MEDI4736屬于目前備受矚目的PD-1/PD-L1免疫療法，該類療法旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細(xì)胞死亡，具有治療多種癌癥的潛力，有望實(shí)質(zhì)性改善患者生存。目前，PD-1/PD-L1領(lǐng)域的競爭非常激烈，該領(lǐng)域的佼佼者——默沙東、百時(shí)美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進(jìn)各自的臨床項(xiàng)目。
　　關(guān)于IDO1和TDO2：
　　吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）是2種分解色氨酸（tryptophan）的重要酶，在多種腫瘤中表達(dá)，可局部降解色氨酸，鈍化免疫系統(tǒng)的腫瘤監(jiān)視作用及防止腫瘤排斥。針對這2種酶的特異性抑制劑，具有治療廣泛類型腫瘤的潛力。在腫瘤中，通常只表達(dá)其中一種酶，而對于同時(shí)表達(dá)IDO1和TDO2的腫瘤，聯(lián)合利用IDO1抑制劑和TDO2抑制劑具有互補(bǔ)優(yōu)勢，有望用于癌癥的個(gè)性化治療。
　　iTeos是一家比利時(shí)私營生物技術(shù)公司，由路德維格癌癥研究和魯汶天主教大學(xué)2012年聯(lián)合成立，雙方募集了900萬歐元（約合1200萬美元）打造出了一個(gè)腫瘤學(xué)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)。iTeos專注于開發(fā)靶向腫瘤微環(huán)境代謝的小分子免疫調(diào)節(jié)劑用于癌癥的治療。