【導(dǎo)讀】自從1984年發(fā)現(xiàn)端粒酶以來,鑒別延長或縮短這一染色體末端保護(hù)帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進(jìn)行著,F(xiàn)在,來自約翰霍普金斯大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了另一種對(duì)于維持端粒長度至關(guān)重要的關(guān)鍵酶。 自從1984年發(fā)現(xiàn)端粒酶以來,鑒別延長或縮短這一染色體末端保護(hù)帽的其他生物分子的研究工作一直在緩慢地進(jìn)行著,F(xiàn)在,來自約翰霍普金斯大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了另一種對(duì)于維持端粒長度至關(guān)重要的關(guān)鍵酶。研究人員表示,他們采用的發(fā)現(xiàn)該酶的新方法應(yīng)該會(huì)加速發(fā)現(xiàn)其他決定端粒長度的蛋白和過程。研究結(jié)果發(fā)布在11月14日的《Cell Reports》雜志上。 約翰霍普金斯大學(xué)基礎(chǔ)生物醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所分子生物學(xué)與遺傳學(xué)主任及教授Carol Greider博士說:“很早以前我們就知道,端粒酶不能講述染色體端粒維持特定長度的完整故事,但利用我們擁有的工具,很難搞清楚哪些蛋白負(fù)責(zé)讓端粒酶完成它的工作。”Greider因發(fā)現(xiàn)端粒酶而獲得了2009年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。 Greider指出,闡明延長端粒必需的蛋白具有廣泛的健康影響,因?yàn)榭s短的端粒與衰老以及肺臟和骨髓疾病等各種疾病都有關(guān)聯(lián),而過長的端粒則與癌癥有關(guān)。由于每次為細(xì)胞分裂做準(zhǔn)備而進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)端粒都會(huì)自然縮短,細(xì)胞需要一個(gè)調(diào)控得當(dāng)?shù)倪^程來在生物體一生中添加適當(dāng)數(shù)量的構(gòu)件到端粒上。 然而直到現(xiàn)在,研究人員都只能通過一種受限且耗時(shí)的測(cè)試來確定,某一特定蛋白是否參與維持了端粒長度,這一測(cè)試首先要求在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)細(xì)胞中阻斷懷疑蛋白的作用,然后讓細(xì)胞在大約3個(gè)月的時(shí)間內(nèi)生長及分裂,確?梢猿霈F(xiàn)檢測(cè)得到的端粒酶長度差異。除了耗時(shí),這種測(cè)試并不適用于在3個(gè)月之前其喪失會(huì)殺死細(xì)胞的蛋白。 為了找到更好的工具,Greider實(shí)驗(yàn)室研究生Stella Suyong Lee一開始采用了一個(gè)用于測(cè)量酵母端粒長度的辦法。就是人為地切割哺乳動(dòng)物端粒,然后檢測(cè)端粒酶延長的部分——需要不到1天時(shí)間,即便阻斷的蛋白為細(xì)胞分裂所必需也可以完成這一測(cè)試。但從酵母轉(zhuǎn)換至哺乳動(dòng)物涉及到一大堆無法預(yù)見的技術(shù)困難,這一項(xiàng)目歷時(shí)近5年。Greider將它的最終成功歸功于Lee的堅(jiān)持。 在他們?cè)囍\(yùn)行這種稱作為ADDIT的新測(cè)試時(shí),Greider研究小組檢測(cè)了一種酶——ATM激酶!ATM激酶已知參與了DNA修復(fù),但對(duì)于它是否在端粒延伸中起作用,研究報(bào)道未取得一致的意見,”Greider說。她的研究小組在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的小鼠細(xì)胞中阻斷了這種酶,利用ADDIT發(fā)現(xiàn)它確實(shí)延長了端粒。他們利用傳統(tǒng)的、長達(dá)3個(gè)月的端粒測(cè)試驗(yàn)證了結(jié)果,得到了相同的結(jié)論。 該研究小組還發(fā)現(xiàn),在正常小鼠細(xì)胞中,一種阻斷PARP1酶的藥物可以激活ATM激酶,刺激端粒延長。Greider說,這一研究發(fā)現(xiàn)提供了概念證明:可采用藥物來延長端粒治療短端粒疾病,例如骨髓衰竭。但她警告說,不同于在小鼠細(xì)胞中,在人類細(xì)胞中PARP1不具有相同的端粒延長效應(yīng)。 Greider研究小組打算利用ADDIT來發(fā)現(xiàn),有關(guān)ATM激酶參與的端粒延長生物化學(xué)信號(hào)通路,以及幫助決定端粒長度的其他信號(hào)通路的更多信息。Lee說:“潛在應(yīng)用令人感到非常興奮。最終ADDIT可以幫助我們了解細(xì)胞在衰老和癌癥失控性細(xì)胞生長之間取得平衡的機(jī)制,這將非常的有趣! |