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          【重磅】仿制藥一致性評(píng)價(jià)進(jìn)入落實(shí)階段
          作者:    來源:    發(fā)布時(shí)間:2016-08-05

          所謂一致性評(píng)價(jià),是仿制藥需在質(zhì)量與藥效上達(dá)到與原研藥一致的水平。

          我國不少仿制藥相比于原研藥的臨床療效差已是不爭的事實(shí),因此很多患者寧愿花費(fèi)幾倍甚至幾十倍的價(jià)格去選擇進(jìn)口原研藥也不愿使用國產(chǎn)仿制藥。這使得國內(nèi)眾多仿制藥企業(yè)為了贏得市場銷路,不得不大打產(chǎn)品價(jià)格戰(zhàn)。

          然而,惡性競爭的結(jié)果從來都是企業(yè)利潤空間被壓縮,無法維護(hù)國際上“研發(fā)導(dǎo)向式”的良性發(fā)展模式。正如患者所感受到的那樣,如今我國仿制藥企業(yè)處境有點(diǎn)糟糕,有點(diǎn)糾結(jié),有點(diǎn)無奈。

          針對(duì)仿制藥企業(yè)的尷尬處境,國務(wù)院今年3月印發(fā)《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》,要求凡在2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的、列入國家基本藥物目錄(2012年版)中的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)。

          隨即,國家藥監(jiān)總局在5月下發(fā)《關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作程序的公告》,規(guī)定了企業(yè)完成一致性評(píng)價(jià)流程,當(dāng)時(shí)就有分析人士指出,仿制藥一致性評(píng)價(jià)會(huì)在今年下半年進(jìn)入實(shí)質(zhì)性階段。

          在此次《核檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單》中,北京市藥品檢驗(yàn)所、天津市藥品檢驗(yàn)所、河北省藥品檢驗(yàn)研究院、廣州市藥品檢驗(yàn)所、青島市食品藥品檢驗(yàn)研究院等38家機(jī)構(gòu)赫然在列。

          它們承擔(dān)一致性評(píng)價(jià)和補(bǔ)充申請復(fù)核檢驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),收到申報(bào)資料和三批樣品后進(jìn)行復(fù)核檢驗(yàn),并將國內(nèi)仿制藥品的復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門;進(jìn)口仿制藥品的復(fù)核檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)送受理中心。

          仿制藥一致性評(píng)價(jià)的工作有哪些?

          一致性評(píng)價(jià)辦公室負(fù)責(zé)一致性評(píng)價(jià)工作,組織專家審核確定參比制劑;對(duì)企業(yè)提交的一致性評(píng)價(jià)資料進(jìn)行評(píng)價(jià);

          對(duì)有關(guān)政策和工作程序等內(nèi)容進(jìn)行咨詢指導(dǎo),并負(fù)責(zé)組織藥審中心對(duì)生物等效性試驗(yàn)和臨床有效性試驗(yàn)等工作的技術(shù)要求進(jìn)行咨詢指導(dǎo);

          負(fù)責(zé)組織核查中心對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查、研制現(xiàn)場核查和臨床核查等工作的技術(shù)要求進(jìn)行咨詢指導(dǎo);

          負(fù)責(zé)組織中國食品藥品檢定研究院和承擔(dān)復(fù)核檢驗(yàn)工作的各藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)各品種復(fù)核檢驗(yàn)等工作的技術(shù)要求進(jìn)行咨詢指導(dǎo)。

          中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級(jí)

          2015年全球醫(yī)藥市場規(guī)模(不含醫(yī)療器械)約為10688億美元,今后5年全球醫(yī)藥銷售將保持4%~7%的增長。目前中國的醫(yī)藥企業(yè)正在轉(zhuǎn)型,從大宗的低附加值產(chǎn)品開始向特色原料、專利制藥、生物類制藥邁進(jìn)。

          由此可見,一個(gè)巨大的市場擺在制藥業(yè)面前。然而,要實(shí)現(xiàn)這個(gè)市場的增長,制藥企業(yè)需要重視對(duì)所生產(chǎn)藥品質(zhì)量療效的管理,不斷提升技術(shù)水平,增強(qiáng)自主創(chuàng)新能力,從而提高我國制藥行業(yè)的整體技術(shù)水平和高端制造能力。

          目前,國內(nèi)藥品價(jià)格呈現(xiàn)出進(jìn)口原研藥和國產(chǎn)仿制藥的兩極分化,中間價(jià)位的藥品嚴(yán)重缺失,這個(gè)缺口就需要那些通過一致性評(píng)價(jià)的高質(zhì)量的仿制藥來填上。

          從長遠(yuǎn)來看,通過一致性評(píng)價(jià)于國于民都是一件好事,但對(duì)行業(yè)來說,未來的5-8年將會(huì)是整個(gè)制藥行業(yè)最為痛苦的“陣痛期”。

           

           

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