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          緊追輝瑞!FDA授予諾華新型抗癌藥LEE011治療HR+/HER2-乳腺癌的突破性藥物資格(BTD)
          作者:    來源:    發(fā)布時(shí)間:2016-08-08

          2016年8月5日訊 /生物谷BIOON/ --瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)新型口服靶向抗癌藥CDK4/6抑制劑LEE011(ribociclib)近日在美國監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿。美國食品和藥物管理局(FDA)已授予LEE011突破性藥物資格(BTD),聯(lián)合來該公司激素療法Femara(品牌名:弗隆,通用名:letrozole,來曲唑)用于激素受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性(HR+/HER2-)晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。LEE011是一種選擇性細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑,此次榮獲BTD,標(biāo)志著FDA對該藥治療HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌臨床潛力的極大肯定。另外值得一提的是,此次BTD也是自FDA實(shí)施BTD項(xiàng)目以來,諾華斬獲的第11個(gè)BTD。

          FDA授予LEE011突破性藥物資格,主要是基于III期MONALEESA-2研究的積極數(shù)據(jù)。該研究在既往未接受治療(初治)控制其晚期病情的HR+/HER2-晚期乳腺癌絕經(jīng)后女性患者中開展,評估了LEE011+來曲唑組合療法相對于來曲唑單藥治療的療效和安全性。研究中,全球294個(gè)臨床試驗(yàn)網(wǎng)點(diǎn)的668例患者以1:1的比例隨機(jī)分配至LEE011(600mg/天,治療3周,停藥一周)或安慰劑,同時(shí)各組配合來曲唑(2.5mg/天)治療。研究主要終點(diǎn)是無進(jìn)展生存期(PFS),次要終點(diǎn)包括:總生存期(OS),總緩解率(ORR),臨床收益率,健康相關(guān)的生活治療,安全性及耐受性。

          根據(jù)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會(IDMC)開展的一項(xiàng)既定中期分析顯示,與來曲唑單藥組相比,LEE011聯(lián)合來曲唑治療組無進(jìn)展生存期(PFS)實(shí)現(xiàn)臨床意義的顯著改善,達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)。該研究的詳細(xì)療效數(shù)據(jù)和安全性數(shù)據(jù)將提交至即將召開的醫(yī)學(xué)大會。諾華預(yù)計(jì)在年底向美國、歐洲及其他國家的監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交LEE011的上市申請文件,尋求批準(zhǔn)LEE011聯(lián)合來曲唑用于HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。

          目前,輝瑞的抗癌藥Ibrance是市面上首個(gè)也是唯一一個(gè)CDK4/6抑制劑,該藥于2015年2月獲FDA加速批準(zhǔn),用于HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的一線治療。今年2月,F(xiàn)DA進(jìn)一步批準(zhǔn)Ibrance用于接受內(nèi)分泌治療后病情進(jìn)展的HR+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的二線治療。之前,全球知名市場調(diào)研機(jī)構(gòu)GlobalData預(yù)計(jì),輝瑞Ibrance將主導(dǎo)HER2-乳腺癌市場。然而,該領(lǐng)域?qū)⒑芸煊瓉砥渌偁帉κ郑渲芯桶ㄖZ華,另外一個(gè)是禮來。盡管輝瑞Ibrance已經(jīng)上市,但業(yè)界對諾華LEE011也抱有相當(dāng)大的期望,有分析師預(yù)計(jì),后者的年銷售峰值將突破20億美元。

          當(dāng)前,諾華也正在調(diào)查LEE011聯(lián)合阿斯利康激素療法Faslodex(fulvestrant)用于一線治療,以及調(diào)查LEE011用于絕經(jīng)前女性治療、輔助治療和新輔助治療。如果獲批,LEE011將與Femara及諾華的mTOR抑制劑Afinitor/Votubia(everolimus,依維莫司)形成補(bǔ)充,后者也已獲批治療HR+/HER2-乳腺癌,在去年為諾華帶來了16億美元的銷售額。

          關(guān)于CDK4/6抑制劑:

          LEE011和Ibrance均為口服靶向性CDK4/6抑制劑,能夠選擇性抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6),恢復(fù)細(xì)胞周期控制,阻斷腫瘤細(xì)胞增殖。CDK4/6是細(xì)胞周期的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,能夠觸發(fā)細(xì)胞周期從生長期(G1期)向DNA復(fù)制期(S1期)轉(zhuǎn)變。細(xì)胞周期失控是癌癥的一個(gè)標(biāo)志性特征,CDK4/6在許多癌癥中均過度活躍,導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控。

          關(guān)于乳腺癌:

          乳腺癌是女性中最常見的癌癥類型。據(jù)估計(jì),多達(dá)三分之一的早期乳腺癌隨后會發(fā)展為轉(zhuǎn)移性疾病。轉(zhuǎn)移性乳腺癌是最嚴(yán)重類型的疾病,癌細(xì)胞擴(kuò)散到身體的其他部位,如腦、骨或肝。晚期乳腺癌包括轉(zhuǎn)移性乳腺癌(4期)和局部晚期乳腺癌(3期)。與較早階段的乳腺癌群體相比,晚期乳腺癌群體的生存率較低。3期乳腺癌的5年生存率大約為72%,而轉(zhuǎn)移性(4期)乳腺癌的5年生存率僅為22%。

           

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