10月30日，健康基地園區(qū)企業(yè)中山康方生物醫(yī)藥有限公司（康方生物）宣布公司已完成C輪融資。本輪融資由匯橋資本領(lǐng)投，原投資人深圳創(chuàng)新投資集團、前海勤智資本、建信資本海外基金共同參與投資，本輪融資將支持康方生物推進數(shù)個創(chuàng)新抗體產(chǎn)品的國際及國內(nèi)臨床研究、推進在研項目的臨床前研究，以及公司新藥生產(chǎn)基地的建設(shè)。

康方生物2012年由夏瑜博士領(lǐng)軍的海歸創(chuàng)業(yè)團隊創(chuàng)建，專注于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新型抗體新藥。公司擁有國際化水平的創(chuàng)新能力，以及抗體新藥全程研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化實力。目前已建立了30個抗體新藥產(chǎn)品線，涵蓋腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、炎癥、代謝疾病及痛癥等重大疾病領(lǐng)域，其中10個品種申報臨床研究，8個品種處于國內(nèi)及國際臨床試驗階段，4個針對廣譜惡性腫瘤和重大免疫性疾病的抗體新藥入選國家衛(wèi)計委“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項課題�？捣缴�物是國內(nèi)第一家將完全自主研發(fā)的單克隆抗體新藥授權(quán)給全球頂尖制藥巨頭的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，轉(zhuǎn)讓金額達2億美元。康方生物掌握領(lǐng)先的抗體研發(fā)核心技術(shù)，尤其是獨特的Tetrabody雙特異抗體開發(fā)技術(shù)。利用Tetrabody技術(shù)開發(fā)的AK104是國際上首個進入臨床研究的抗PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥。該項目已進入國際臨床試驗，并入選“2017年中國生物技術(shù)十大進展”。同時，公司擁有從抗體藥物早期研發(fā)、到后期臨床研究、以及GMP生產(chǎn)的全流程開發(fā)平臺。

此次融資是康方生物繼2015年完成A輪融資和2017年完成B 輪融資后，再一次獲得頂尖專業(yè)投資者青睞，彰顯了公司在國內(nèi)創(chuàng)新性抗體藥物研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位和穩(wěn)健發(fā)展。

康方生物創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官夏瑜博士表示：“我們很榮幸公司再次吸引了大量投資人的關(guān)注，感謝他們對康方生物臨床產(chǎn)品管線進度和公司發(fā)展勢頭的高度認可。自B輪融資后，我們在一年的時間內(nèi)實現(xiàn)了8個創(chuàng)新品種進入臨床試驗階段，其中多個品種處于國際或國內(nèi)臨床開發(fā)的領(lǐng)先地位，此外公司商業(yè)化生產(chǎn)基地也已啟動建設(shè)。本輪融資將幫助公司全方位推進創(chuàng)新產(chǎn)品管線的臨床及產(chǎn)業(yè)化進度”。